Pengaruh Pematahan Dormansi Dengan GA3 dan H2SO4 Terhadap Perkecambahan Benih dan Pertumbuhan Bibit Mucuna bracteata

Abstrak

Pelaksanaan penelitian ini bertepatan di Kebun Penelitian Institut Pertanian Stiper Yogyakarta 2, Kalikuning, Desa Wedomartani, Depok, Kabupaten Sleman. Pelaksanaan penelitian ini dilakukan dari awal bulan Mei hingga akhir Juni 2024. Alat yang digunakan pada penelitian ini adalah cangkul, alat ukur, talam perkecambahan, sekat, catatan dan alat pendukung lainnya dalam penelitian ini. Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah larutan giberelin (GA3) dan asam sulfat (H2SO4), benih Mucuna bracteata, air, dan bahan pendukung lainnya dalam penelitian ini. M0 : Kontrol atau tanpa perlakuan, G1 : GA3 dengan 80 ppm, G2 : GA3 dengan 100 ppm, H1 : H2SO4 dengan konsentrasi 15%, H2 : H2SO4 dengan konsentrasi 25%. ANOVA atau sidik ragam digunakan untuk menganalisis data hasil pengamatan yang terkumpul. Jika ada perbedaan nyata, uji jarak berganda Duncan's Multiple Range Test (DMRT) dilakukan pada jenjang nyata 5%.. Perlakuan pematahan dormansi menggunakan GA3 dan H2SO4 terbukti mampu mematahkan dormansi benih Mucuna. Perlakuan menggunakan H2SO4 dengan konsentrasi 15 % dan 25%  memberikan persentase daya kecambah tertinggi yaitu 75% dan 76%.Perlakuan pematahan dormansi menggunakan H2SO4 mampu meningkatkan kecepatan berkecambah dan memunjukkan keserampakan berkecambah pada hari ke-10. Perlakuan GA3 dengan konsentrasi 80 ppm dan 100 ppm menunjukkan keserampakkan berkecambah pada hari ke-13.Perlakuan GA3 mampu memberikan pertumbuhan bibit yang baik pada jumlah sulur dan berat segar akar Mucuna. 80 ppm dan 100 ppm mampu memberikan hasil terbaik dengan berat segar akar dan jumlah sulur sulur. Perlakuan pematahan dormansi menggunakan kontrol, GA3 dan H2SO4 memberikan pengaruh yang sama baiknya pada beberapa parameter pertumbuhan bibit karena bibit ditanam dengan media tanam yang sama dan lingkungan yang sama.